Dystrofie sítnice

Pokud není zraková ostrost včas kontrolována, mohou nastat nemoci, které vedou k oslepnutí. Retinální dystrofie je jednou z nejnebezpečnějších a nejčastějších diagnóz, která je ve vztahu k funkční jednotce oční bulvy podmíněna změnami ve vztahu k věku.

Co je retinální dystrofie

Toto onemocnění je charakterizováno poškozením tkáně oční bulvy a následným odumřením na pozadí narušené systémové cirkulace, metabolismu, nedostatečnosti vitamínů a mikroelementů. Pokud je dystrofie v opomíjené fázi, může pacient úplně ztratit zrak. Je zapotřebí včasná léčba, která začíná návštěvou oftalmológa. Retinální dystrofie má několik odrůd podle určujícího kritéria a postupuje se nejen v dospělém těle, ale také u dítěte.

Klasifikace choroby

Statistiky ukazují, že věkem podmíněná makulární degenerace oka se objevuje stále častěji a charakteristická nemoc se každý rok zhoršuje. Pacienti s genetickou predispozicí, nesprávným způsobem života a stářím spadli do rizikové skupiny. Kromě toho existuje environmentální faktor, kdy zraková ostrost ovlivňuje oblast pobytu. Níže je podmíněné zařazení retinální dystrofie.

Centrální

Degenerativní-dystrofický proces se vyskytuje v molekulové zóně oka, ale je způsoben nevratným stárnutím organismu. V oftalmologii dochází k suché a vlhké retinální dystrofii. Patologické změny jsou nevratné, ovlivňují centrální oblast oční bulvy, těžko se úspěšně léčí, jsou nebezpečné pro konečnou ztrátu zraku. Stargardtův onemocnění postupuje.

Periferní dystrofie sítnice

Degenerace sítnice je způsobena traumatem očí a je komplikací i po dlouhé a úspěšné léčbě. Navíc patologickému procesu předchází krátkozrakost získané nebo vrozené formy, krátkozrakost různých fází. S včasnou reakcí se tento typ onemocnění úspěšně léčí operačními metodami. Dochází k chorioretinální nebo retinální dystrofii sítnice.

Příčiny

Makulární degenerace oka by měla být diagnostikována včas v klinických podmínkách, ale hlavní věcí je určit patogenní faktor, který zpočátku vyvolal relaps. Jinak je obtížné mluvit o pozitivní dynamice onemocnění, zejména o úplném uzdravení. Mezi hlavní příčiny makulární degenerace sítnice, lékaři rozlišují následující anomálie:

  • dysfunkce cévního systému oka;
  • snížená imunita s počátkem jizev sítnice;
  • špatné návyky v životě pacienta;
  • podvýživa a podvýživa;
  • dlouhodobý průběh infekčních a virových onemocnění;
  • předchozí chirurgická intervence na oči;
  • diabetes mellitus;
  • endokrinní poruchy;
  • narušený metabolismus s obezitou.

Charakteristické znaky a příznaky

Vizuální funkce v retinální dystrofii není spontánně narušena, ale postupně přináší pacientovi určité potíže v každodenním životě. Pokud nemáte žádnou diagnózu, patologický proces se rychle rozvíjí. Ranní stadia dystrofie je asymptomatická, ale v průběhu času si pacient všimne rozmazaného obrazu, ztrátu ostrosti, obecného nepohodlí při blikání a přistání. Příznaky jsou shodné proto, že pro konečnou diagnózu jediného sběru dat není historie dostačující, je důležité mít v nemocnici klinické vyšetření. Symptomy:

  • zúžení zorného pole;
  • špatná viditelnost za soumraku, noční čas;
  • vzhled závoju před tvými očima;
  • porušení zrakové ostrosti při dystrofii;
  • vznik vzplanutí v poloměru výhledu;
  • zkreslený obraz;
  • metamorfóza.

Diagnostika

Nezáleží na tom, zda se pigmentová dystrofie sítnice postupuje nebo je centrální, je nutné specializované vyšetření této důležité struktury oční bulvy. V tomto klinickém obrazu je vhodný komplexní přístup k problému s předběžným sběrem anamnézních dat. Povinná opatření rozsáhlé diagnostiky při retinální dystrofii zahrnují následující postupy:

  1. Perimetrie - studium hranic pole výhledu s následným promítáním na sférický povrch.
  2. Úplné laboratorní vyšetření zahrnuje stanovení nitroočního tlaku, biomikroskopii oka, oftalmoskopie, adaptometrie, stanovení barevného vidění, vyšetření sítnice a nejenom.
  3. Ultrazvuk hvězdného výzkumu v oblasti výzkumu, vyhodnocuje oculomotorní svaly a zrakový nerv, určuje patologické procesy a možné nádory v sítnici.
  4. Visometrie je technika pro testování zrakové ostrosti pomocí čtyř typů tabulek.
  5. Instrumentální vyšetření fundusu pro podezření na retinální dystrofii.
  6. Fluorescenční angiografie je metoda klinického vyšetření retinálních cév s pomocí speciálního organického barviva podaného intravenózně.
  7. Elektrofyziologický výzkum je metoda určení reálného stavu nervových buněk optického nervu, sítnice.

Metody léčby sítnice

Intenzivní terapie dystrofie je určena lékařskými indikacemi. Výhodné metody léčby jsou následující: korekce laserem, pravidelný příjem léků, vitreoretinální chirurgie, scleroplastomie v případě oddělení. Konečný výběr úspěšné techniky pro léčbu dystrofie provádí lékař na základě informací získaných o konkrétní nemoci.

Léky

Přijímání léků je vhodné zejména v rané fázi retinální dystrofie nebo v rehabilitačním období po operaci pacienta. Léky zlepšují zrakovou ostrost, ošetřují a vyživují postižené tělo vitamíny. Existuje několik farmakologických skupin, níže jsou nejoblíbenější v oční léčbě dystrofie:

  • angioprotektory: Papaverin, Ascorutin, Complamine, No-shpa;
  • polypeptidy: Retinalamin;
  • disagreganty: kyselina acetylsalicylová, ticlopidin;
  • biogenní stimulátory: Enkad, FIBS;
  • antisklerotické léky: atorvastatin, metionin, klofibrát;
  • Kombinované vitaminy: Borůvka-Forte, Okuvite Lutein;
  • přípravky pro stimulaci krevního oběhu: Pentoxifylin.

Fyzioterapie

Jedná se o pomocnou léčbu dystrofie, která posiluje svalový systém oka, stabilizuje nitrooční tlak. Fyzioterapie pro retinální dystrofii zahrnuje několik účinných procedur prováděných v nemocničním prostředí. Častěji je to:

  1. Elektroforéza (s nízkým proudem amplitudy) s použitím léčiv, jako jsou heparin, no-sppa, kyselina nikotinová.
  2. Stimulace sítnice oka - dodávka světelných signálů důsledně na každé oko, aby bylo možné procvičit vnitřní schopnosti, spojit rezervu zraku.
  3. Magnetoterapie - vliv magnetického pole na další změny v chemickém složení všech tělesných tekutin.
  4. Stimulace sítnice nízkoenergetickým laserovým zářením je nezávislá metoda, která často doplňuje komplexní přístup k problému.
  5. Intravenózní laserové ozařování krve - účinek světelné energie na systémový průtok krve oční bulvy.
  6. Elektrostimulace sítnice - náraz elektrického proudového impulsu charakteristický pro posílení motorických svalů oka, zlepšuje neuromuskulární přenos v dystrofii.

Posilování sítnice oka pomocí laseru

To je účinná metoda k zastavení dystrofie a pro tento laser se rozlišuje mezi zdravými a nemocnými tkáněmi. Pod jeho vlivem se zdá, že nemocné cévy jsou "utěsněné", což vede k tomu, že tok tekutiny přestane. V důsledku toho se stenový svazek v dystrofii zastaví, onemocnění přestane rychle postupovat. Postup je rychlý a jednoduchý, ale během rehabilitačního období je nutné provést vizuální gymnastiku, kapky Taufonu po dobu jednoho měsíce.

Chirurgická intervence

Někdy nestačí, abyste se ocitli v oku retinální dystrofií, je nutná naléhavá operace, aby se zachovala stará zraková ostrost. Volba takového léčení je vhodná, když je korekce laserem a farmakoterapie neúčinná, jsou zapotřebí radikální metody. Chirurgická intervence s progresivní dystrofií může být dvou typů:

  1. Revaskularizační operace zahrnuje blokování postižených a zvětšení lumen zdravých cév.
  2. Vasorekonstruktivnaya operace se provádí za účasti transplantací, které pomáhají normalizovat mikrovaskulární lůžko oka.

Lidové prostředky

Komentáře k léčbě oční dystrofie v Moskvě jsou pozitivní, ale receptury alternativní medicíny jsou úspěšně doplněny oficiálními metodami. Jak zlepšit vizi? V těhotenství jsou lidské léky základem léčby, dokud žena nenarodí. Alternativní metody obnovy sítnice oka léčí získanou, spíše než vrozenou, dystrofii. U retinální abiotrofie je nutný odlišný přístup. Recepty:

  1. Připojte čerstvé kozí mléko s vodou ve stejném poměru. Zaskočte oční kapku dvakrát denně po dobu jednoho týdne.
  2. Připravte klasický způsob vaření kmínu podle pokynů. Pohřbívejte oči třikrát denně po dobu 2 týdnů.
  3. Naplňte a trvejte na čerstvém rostlinkovi a po ochlazení vysušte. Použijte kapalinu pro vdechnutí očí.

Prevence

  1. Dejte oči do očí.
  2. Vyberte sport pro oči (dělejte každodenní gymnastiku).
  3. Vyhněte se také škodlivému záření a ultrafialovému záření.
  4. Vezměte vitamíny a doplňky s tendencí k dystrofii očí.
  5. Zahrňte ve stravě potraviny užitečné pro sítnici.

Video: Jak léčit retinální dystrofii doma

Informace uvedené v tomto článku jsou pouze informativní. Materiály tohoto článku nevyžadují nezávislou léčbu. Pouze kvalifikovaný lékař může diagnostikovat a poradit s léčbou na základě individuálních charakteristik jednotlivých pacientů.

Síťová dystrofie je dnes léčitelná, ale ne 100%

T OUZE před ošetřením, aby bylo zajištěno úplné proces degenerace očního lékaře suspenze, ale bohužel, deformace a ztenčení oční tkáně není zpočátku projevuje zjevné známky. Osoba si všimne zkreslení vizuálního vnímání pouze se silným zhoršením vidění.

Retinální dystrofie je léčitelná, pokud je diagnostikována včas, ale i v raných stádiích onemocnění nelze 100% zraku obnovit. Avšak s pomocí konzervativního, laserového nebo fotodynamického ošetření je možné se vyhnout dalšímu zhoršování trofickosti očních tkání. Jaké léčebné metody nabízené lékaři jsou dnes nejoblíbenější? Všechny odpovědi zde.

Konzervativní terapie

Léčba léky je zaměřena na zlepšení výživy buněk, urychlení krevního oběhu a regulaci očního tlaku. A také vyčistit stěny cév z usazenin cholesterolu a obnovit jejich pružnost.

Seznam nejúčinnějších léků předepsaných k zastavení dalšího vývoje retinální dystrofie:

Ze skupiny vasodilatátorů a angioprotektů

  1. Papaverine.
  2. Ascorutin.
  3. Compline.
  4. Piracetam (Vinpocetin).
  5. Noshpa.

Léky podporují expanzi, zpevnění stěn cév.

Antiagreganty

Navrženy k vyloučení trombózy v cévách mozku a očí.

Vitaminoterapie

  1. Okwuite Complit.
  2. Lutein.
  3. Vitamin-minerální komplexy.

Aby se zabránilo dalšímu rozvoji oční retinální dystrofie, vitamíny B, A, C, E, P mohou být užívány nejen v tabletách, ale je stále nutné obohatit je každodenní stravou.

Anticholesterolové léky

Určeno pouze tehdy, jestliže jsou známky aterosklerózy.

Zabránit růstu vaskulatury oka

Zlepšení mikrocirkulace a regenerace tkání

Všechny přípravky oftalmolog jmenuje individuálně. Samoléčení je nepřijatelné.

Jiné metody léčby

Je důležité vědět, že účinná léčba degenerace sítnice může být dosaženo pouze pomocí komplexních opatření: souběžně s užíváním drog se často používají jiné způsoby brzdění vývoj nevratné tkáně degenerace.

Kliniky nabízejí následující metody prevence zničení vnitřních tkání očí:

  1. S využitím genové terapie. Operace je založena na reimplantaci kmenových buněk sítnice.
  2. Inovační technika - injekce přípravku Bevasirinad do oka se provádí, což způsobuje vyloučení příčiny degenerace na úrovni genu. Lék proniká do buněčných membrán, blokuje některé hormony, které podporují novotvar a vaskulární proliferaci, protože deaktivuje funkce genů kódujících proteiny.
  3. Posilování ztenčené sítnice očí argonovým laserem. S pomocí paprsku se zvyšuje teplota tkání, což způsobuje srážení proteinu, čímž se zabrání vzniku dystrofie.
  4. Fotodynamická léčba. Ve žíle se vstříkne lék Visudin, který vyplňuje všechny nově vytvořené a křehké cévy sítnice. Poté se pomocí laserového paprsku provede koagulace všech patologických kapilár. Půlhodinová operace výrazně zlepšuje trofismus buněk, eliminuje exsudaci.
  5. S úplnou slepotou se poškozené retinální tkáně nahradí umělou digitální optickou protézou.
  6. Endoventrální chirurgie (uvnitř oka oka), stejně jako extracelulární chirurgie (na skleře), která šije umělou sítnici.
  7. Injekce přípravku Lucentis a Avastin se používá k blokování látky VEGF, která podporuje proliferaci patologických buněk.
  8. Fotostimulace pulzních přístrojů je zaměřena na excitaci neuronů, aby se zlepšilo dodávání krve do buněk, snížil se zánětlivý proces a také naštvávání. Frekvence alfa rytmu napomáhají obnovit funkce analyzátorů zraku, regulovat rovnováhu mozkových hemisfér. V procesu léčby se zlepší výživa očních buněk a krevní oběh, což zabraňuje degeneraci.

Každá z uvedených metod může mít komplikace, proto je určena k provedení pouze po pečlivé diagnostice přísně individuálně. Některé metody léčby retinální dystrofie se používají pouze v zahraničí (Izrael, Německo).

Tradiční medicína

Doma, dystrofie očních tkání je nevyléčitelná, ale aby se zabránilo rychlému vývoji, musíte zvýšit množství užitečných zeleninových šťáv z ovoce, bobulí, bylin, zeleniny ve stravě. Obsahují nejen vitamíny a minerály, ale spoustu enzymů, rostlinných bílkovin, antioxidantů, dalších užitečných složek, které pomáhají zlepšit krevní oběh, výživu buněk.

Výhody dystrofie přinášejí mnoho léčivých rostlin:

  • Malina, vrba kůra přispívá k zředění krve, zrychlení průtoku krve v cévách sítnice.
  • Nettle, barva lipa zlepšuje složení krve.
  • Kalendula, řebříček, třezalka tečkovaná zničí patogenní flóru a parazity.
  • Tinktury Eleutherococcus, ženšenu a Echinacea jsou účinné imunostimulanty.
  • Motherwort, valerián - uklidňuje nervový systém trávy.
  • Bodlák, kukuřičný škrob, česnek stimulují ničení škodlivého cholesterolu a také zabraňují jeho usazování na stěnách nádob.
  • Pozoruhodným prostředkem zpomalení degenerace buněk je med včel.
  • Velmi dobrý účinek má rybí olej.
  • Někteří lidé mohou částečně obnovit zrak s mírným zhoršením hirudoterapie (kousnutí pijavic), ale postupy mohou být prováděny pouze za pomoci odborníků. Ve slinách pijavic je mnoho léčivých látek, které podporují zvýšení obecné imunity, stejně jako enzymy, které brání vzniku vaskulárních novotvarů.

Důležitou podmínkou prevence zhoršení zraku je včasná léčba diabetu, renální, srdeční, plicní a jaterní insuficience. A také infekční nemoci, které vyvolávají degeneraci v důsledku narušení metabolických procesů a snížení trofických buněk.

Prevence

Jako hlavní faktory, které vyvolávají sítnice oka dystrofie jsou nadměrné viskozitu krve, nedostatečný přívod kyslíku do buněk a živin, intoxikace, nervové napětí, je důležité dětství zvyklí na zdravý životní styl:

  • Odstraňte špatné návyky.
  • Zapojeny do sportovních klubů, sekcí.
  • Jezte podle pravidel a pravidel doporučených Ministerstvem zdravotnictví.
  • Důležitá osobní hygiena, která zabraňuje infekci očí infekcí.
  • Hlavním pravidlem prevence odhalení myopie, hyperopie, astigmatismu - základních příčin nadměrného přetížení očí - včasné návštěvy oftalmológa, stejně jako okamžitá léčba, aby se zabránilo růstu degenerace.

Věda se každým dnem pohybuje kupředu, již dnes mnoho vědců testuje inovativní metody pro léčbu retinální dystrofie, takže naše šťastné zítřky nebudou zastíněny hrozící slepotou.

Přátelé, pokud víte o nových metodách, nebo chcete vědět podrobně o stávajících efektivních metodách léčby, napište na stránky, a velmi čekat na připomínky.

Dystrofie sítnice: symptomy a léčba

Dystrofie sítnice je hlavní příznaky:

  • Skvrny před očima
  • Zhoršené vidění
  • Fallout zorného pole
  • Frustrování vnímání barev
  • Snížená zraková ostrost při setmění
  • Zkreslení zraku
  • Chybné vnímání objektů ve vesmíru
  • Rozmazané vidění
  • Neschopnost rozlišit objekt v klidu nebo v pohybu

Dystrofie sítnice je nebezpečná onemocnění, při níž je postižena oční skořápka oka. Bez ohledu na příčinu tohoto onemocnění u člověka, s předčasným a nekvalifikovaným ošetřením, je výsledkem dystrofie jediná - atrofie nebo úplné umírání tkání, které tvoří sítnice. Z tohoto důvodu bude mít pacient nezvratné poškození zraku až do slepoty. Stojí za zmínku, že ztráta zraku přímo závisí na typu nemoci. Síťová dystrofie postupuje pomalu, ale jak pacient postupuje, stav pacienta se zhoršuje.

Nemoc je charakterizován asymptomatickým průběhem, zejména v počátečním stádiu vývoje. Velmi často lidé ani nevědí, že jsou nositelem takového problému. Pravděpodobnost dystrofie je velmi malá. Lékařská statistika je taková, že mezi všemi možnými chorobnými stavy, které ovlivňují vizuální přístroj, jsou problémy spojené s retinální dystrofií menší než procento. Nejčastěji je vystavena starším (po dosažení padesáti let). V mladším věku se onemocnění objevuje pouze u žen během těhotenství.

Etiologie

Hlavní roli v postupu této nemoci patří do dědičné predispozice. Obvykle se z tohoto etiologického faktoru projevuje progrese retinální dystrofie u dětí.

Dále mohou následující příčiny vyvolat průběh onemocnění:

  • takové zrakové postižení jako myopie;
  • infekční onemocnění těla;
  • odchylky od normální tělesné hmotnosti;
  • diabetes mellitus;
  • zneužívání alkoholu a nikotinu;
  • vysoký krevní tlak;
  • různé poruchy oběhu;
  • problémy v práci srdce;
  • dlouhodobý účinek přímého slunečního záření na oči;
  • těhotenství;
  • otravy;
  • dopad stresových situací;
  • odstranění poloviny nebo celé štítné žlázy;
  • nevyvážená strava, kvůli níž organismus postrádá vitamíny a živiny;
  • různé poranění očí.

Odrůdy

Z důvodů vzniku je nemoc rozdělena na:

  • Přirozená (která vznikla kvůli genetice);
  • získané.

Tyto typy onemocnění mají své vlastní rozdělení na podtypy. Vrozená forma onemocnění je tedy:

  • pigmentová dystrofie sítnice, jejichž případy jsou velmi vzácné. Přenáší se pouze od matky k dítěti;
  • bod - se objeví v mladém věku a postupuje se u starších osob.

Získaná nebo věková dystrofie se dělí na:

  • periferní dystrofii sítnice. Objevuje se proti krátkozrakosti nebo poranění očí. V důsledku jeho progrese oko nedostává dostatek kyslíku a živin. Pokud dojde k předčasné detekci nebo léčbě, tento typ onemocnění způsobí oddělení nebo prasknutí sítnice;
  • retinální makulodystrofie.

Na druhé straně se distrofie periferní sítnice rozděluje na:

  • mřížka;
  • vypadá jako;
  • jemnozrnné;
  • pigmentované.

Makulární degenerace sítnice může být:

  • suché - je vyjádřeno nažloutlými granulemi v sítnici;
  • vlhké - oko dostane krev.

Symptomy

Na samém počátku svého vzhledu není retinální dystrofie manifestována žádnými známkami. První příznaky onemocnění se začnou projevovat ve středním nebo zanedbávaném stádiu.

Navzdory mnoha typům této poruchy vidění mají všichni přibližně stejné příznaky:

  • snížená viditelnost;
  • pocit zamlžení a "husí nárazy" v očích;
  • zkreslení vizuálního obrazu;
  • zhoršení zraku ve tmě;
  • narušení schopnosti rozlišit barvy;
  • nemožnost rozlišit objekt nebo osobu, která je v klidu nebo v pohybu;
  • chybné vnímání něčeho ve vesmíru.

Pokud se objeví jeden nebo více z výše uvedených příznaků retinální dystrofie, měla by se osoba okamžitě poradit s oftalmologem. Pokud dojde k předčasnému přístupu k pomoci, může se nemoc rychle šířit, což vede ke zhoršení vidění nebo úplné ztrátě.

Diagnostika

Po primárním vyšetření oftalmologem je pro správnou diagnózu zapotřebí několik testů a testů:

  • visometrie - měření zrakové ostrosti;
  • perimetrie - metoda umožňuje rozpoznat změnu velikosti zorného pole;
  • refraktometrie - metoda vyšetření sítnice;
  • biomikroskopie. S jeho pomocí je možné identifikovat doprovodné patologie ve vizuálním systému;
  • Elektroretinografie - s dědičnou dystrofií, nedojde k žádné změně v analýze;
  • adaptometrie - vizuální schopnost je měřena ve tmě;
  • angiografie fluorescenčního typu - označuje oblasti, kde se bude provádět regenerace laserem;
  • tomografie sítnice;
  • Oftalmoskopie s umělou dilatací žáka (pomocí speciálních kapek) - získat lékařský posudek o stavu fundusu;
  • Ultrazvuk oka.

Tato diagnostická opatření mohou identifikovat příznaky retinální dystrofie v počátečních fázích.

Léčba

Dnes je jedním z nejběžnějších a nejúčinnějších prostředků léčby retinální dystrofie laserová korekce. Tato metoda je nejen vysoce efektivní, ale má také řadu pozitivních aspektů:

  • brání chirurgickému otevírání oční bulvy;
  • vylučuje možnost infekce nebo infekce;
  • chrání před stresovými situacemi;
  • bezkontaktní intervence během operace;
  • nevyžaduje čas na pooperační zotavení.

Léčba onemocnění léky je zaměřena na zlepšení mikrocirkulace. Nejčastěji jmenovaní:

  • komplex vitaminů;
  • oční kapky;
  • vazodilatační léky.

Děti s dědičnou dystrofií oka se doporučují navštívit psychologa. To má zajistit, aby dítě nemělo problémy s komunikací a bylo schopno se přizpůsobit ve společnosti.

Přímý chirurgický zákrok se aplikuje pouze tehdy, když dvě z výše popsaných metod nepomohly nebo se závažným průběhem nemoci. Operace jsou jmenovány a prováděny pouze vysoce kvalifikovanými odborníky.

Kromě klinických metod léčby existují lidové léky, které se aplikují současně s léky nebo po ošetření laserem. Mezi nejběžnější lidové metody patří recepty používající:

  • Kozí mléko zředěné vodou. Výsledná kapalina se vnáší do oka;
  • vývar boků, plevy z plenek a jehel;
  • tinktura z kmínu, hořčice, březových listů, přesličky a keře;
  • drcený chistel. Po zředění, ohřevu, namáhání a chlazení - se vdechuje do oka.

Prevence

Pro prevenci problémů s viděním doporučujeme:

  • správné osvětlení obytných a pracovních prostor;
  • poskytovat odpočinek do očí při práci na počítači, sledování televize, čtení knihy, používání mobilního telefonu;
  • každých šest měsíců vyšetřuje oftalmolog;
  • denně provádět cvičení pro oči.

Pokud si myslíte, že máte Dystrofie sítnice a příznaky, které jsou pro toto onemocnění charakterizovány, vám oční lékař může pomoci.

Také doporučujeme použít naši on-line diagnostickou službu, která na základě příznaků vybírá pravděpodobná onemocnění.

Chorioretinitida je zánětlivé onemocnění s akutním nebo chronickým průběhem, které postihuje zadní část choroidu. Síť je také zapojena do procesu. Oběhový systém v zadním oku je navržen tak, aby nádoby tvořily široké lůžko. Tato anatomická funkce vede k zpomalení krevního oběhu v této oblasti.

Uveitis eye - lékařský termín, který se používá k popisu progrese zánětlivého procesu v různých částech choroidu oka (choroidní, ciliární tělo, duhovka). Lékařská statistika je taková, že v 25% klinických případů tato konkrétní onemocnění způsobuje pokles vidění nebo dokonce slepotu. Uveitida je v průměru diagnostikována u jedné osoby z 3000 (údaje za 12 měsíců). Je třeba poznamenat, že zástupci silné poloviny lidské patologie se nachází několikrát častěji než u žen.

Kuřecí slepota je populární označení patologie vidění, které se v medicíně nazývá jako hemeralopie nebo niktalopie. Toto onemocnění se projevuje výrazným zhoršením vizuálního vnímání s nízkým okolním osvětlením. Současně je osoba narušena koordinací, pole zorného pole se zužuje a je zaznamenáno nesprávné vnímání věcí v modrých a žlutých odstínech.

Retinitida je onemocnění, při kterém se objevuje zánět v oční sítnici. Takové onemocnění se zřídka vyskytuje v izolované formě, která je často doprovázena porážkou choroidů oka. Oftalmologové rozlišují velké množství předisponujících faktorů ovlivňujících výskyt takové poruchy. Z tohoto důvodu jsou rozděleny do dvou velkých skupin - endogenních a exogenních. Hlavním klinickým projevem je snížená zraková ostrost, ale nebezpečí takového onemocnění spočívá v tom, že může vést k rozvoji velkého počtu komplikací až po ztrátu oka.

Enofthalm je oční onemocnění charakterizované nesprávnou polohou oční bulvy na oběžné dráze. Je pozorováno jak jeho prohloubení, tak výčnělek. Patologii tohoto druhu může být způsobena traumatem, pak se říká o posttraumatickém enophthalmu nebo jiných etiologických faktorech.

S pomocí fyzických cvičení a sebekontroly může většina lidí bez léku.

Retinální dystrofie: typy a léčba patologie

Při degenerativních dystrofických onemocněních oční sítnice jsou primárně postiženy fotoreceptory, které provádějí barevnou a vizuální analýzu. Tato patologie je typická pro starší lidi, jestliže dochází ke zhoršení výživy očních tkání spojené s věkem. Lidé trpící patologií vizuálního přístroje, stejně jako ti, kteří dříve utrpěli zranění zraku, patří do rizikové skupiny pro morbiditu.

Nebezpečí tohoto stavu spočívá v tom, že jak postupuje, začne člověk postupně ztratit zrak, až do slepoty. V průběhu času se onemocnění může vyskytnout asymptomaticky a je zjištěno pouze tehdy, když osoba ztratila významné procento zraku.

Druhy retinální dystrofie

Pojem "retinální dystrofie" kombinuje několik různých typů onemocnění vizuálního přístroje. Každá nemoc má své vlastní rozdíly a rysy.

Centrální typ dystrofie

Tento typ dystrofických změn sítnice je nejčastější a představuje přibližně 85% všech případů. Centrální dystrofie sítnice je charakterizována narušením funkce centrálního vidění a zachováním periferního vidění.

Při centrální chorioretinalní dystrofii oka není možné číst, psát, obsluhovat a kreslit. Důležitým rysem je, že chorioretinální dystrofie sítnice má chronický průběh.

Periferní typ dystrofie

Podle úrovně výskytu je tato patologie nižší než předchozí typ retinální dystrofie. Diagnóza této nemoci způsobuje spoustu obtíží, protože patologie je charakterizována asymptomatickým tokem.

Nejběžnější formou periferního typu patologie je retinální dystrofie. U tohoto druhu dystrofie je zaznamenáno zhoršení periferního vidění a člověk normálně přestane vnímat okolní obraz. Lidé s krátkozrakostí jsou ohroženi. Příčinou degeneračně-dystrofických změn je porušení přívodu krve do očních tkání.

Věkový typ dystrofie

Toto onemocnění je typické pro osoby pokročilého věku. Rizikové jsou starší 65 let. Příčinou patologie jsou věkové změny ve struktuře vizuálního přístroje. Stálými společníky věkové dystrofie jsou hypertenze, katarakta a diabetes mellitus.

Při věkové dystrofii se velmi vzácně vyvine úplná slepota, ale není možné zastavit progresi onemocnění.

Pigmentový typ dystrofie

Jedná se o nejčastější typ dystrofických změn sítnice oka. Obvykle se odkazuje na vrozené patologie, které jsou způsobeny genetickou predispozicí. Pigmentární degenerace sítnice je charakterizována porušením fotoreceptorů odpovědných za vidění za soumrakových podmínek.

Nemoc je asymptomatická a obtížně léčitelná.

Bodový typ dystrofie

Toto onemocnění se vyznačuje normálním vnímáním obklopujícího obrazu, nicméně člověk může pozorovat vizuální anomálie ve formě bílých teček nebo mušek před očima. Někteří lidé s jednoznačnou dystrofií si stěžují na rozmazané vidění.

Toto onemocnění se zpravidla rozvíjí od raného věku a může být výsledkem vrozených abnormalit.

Každá z uvedených odrůd dystrofie potřebuje včasnou diagnózu a správnou léčbu. V opačném případě může osoba ztratit zrak.

Příčiny dystrofie

Následující faktory mohou způsobit retinální dystrofii:

  • Selhání v práci imunitního systému, které vede ke vzniku dystrofických změn ve struktuře sítnice.
  • Patologické změny v vaskulárním aparátu oka. Výsledkem takových změn je, že sítnice je zjizvená od středu k okraji.
  • Použití alkoholu a tabáku má negativní vliv na metabolické procesy ve struktuře oka. Etylalkohol a nikotin přispívají ke zúžení očních cév, v důsledku čehož je narušena dodávka krve do struktur vizuálního přístroje.
  • Další nerovnováha je nevyvážená strava. Porušení stravy, stejně jako použití sporných produktů, přispívá k rozvoji degeneračně-dystrofických změn ve struktuře oka.
  • Předtím převedené chirurgické zákroky na zrakové orgány.
  • Porušení metabolických procesů v těle, což vede k nadměrnému přírůstku tělesné hmotnosti.
  • Předtím přenášené infekční nemoci. Je třeba poznamenat, že mluvíme o těch onemocněních, ve kterých nebyla poskytována včasná lékařská pomoc.
  • Patologie vnitřních orgánů a systémů. Mezi tato onemocnění patří hypertenze, onemocnění kardiovaskulárního a endokrinního systému, diabetes mellitus a onemocnění ledvin.
  • Nadměrné emocionální a fyzické přetížení. To zahrnuje sporty související s zvedáním těžkosti.

Často se v těhotenství vyskytuje retinální dystrofie na pozadí obecných změn v těle.

Symptomy a diagnóza

Dystrofické změny v oční sítnici mohou nastat bez charakteristických příznaků. Člověk může po mnoho let nevědět o této nemoci.

Hlavní příznaky retinální dystrofie jsou:

  1. Zhoršená zraková ostrost. Tento příznak je indikátorem odchylek v práci vizuálního přístroje. Při prvních známkách zhoršení zraku by měl člověk konzultovat odborníka s průzkumem. Pro každý typ dystrofie je charakteristický pokles vizuální funkce při různých rychlostech.
  2. Zkreslení vnímání barev. Pro některé typy dystrofie je charakteristické snížení nebo narušení vnímání barev. S rozvojem tohoto příznaku člověk není vždy schopen rozlišit barvy a odstíny.
  3. Padající fragmenty okolního obrazu z pohledu zorného pole, stejně jako zkreslení obrysů a čar. Tyto příznaky jsou vzácné. Lidé s takovými příznaky nemohou plně psát, číst, řídit a kreslit.
  4. Snížení zrakové ostrosti za soumrakových podmínek. Velmi častý příznak, který se vyskytuje u lidí trpících pigmentovaným typem dystrofie. U mnoha lidí tento příznak nevyvolává výrazné nepohodlí.
  5. Světlo bliká. Tento příznak je typický pro osoby trpící periferním typem dystrofie. Jeho rysem je rychlý vzhled a samovyšetření.
  6. Pocit mouch před očima. Tento příznak je nejběžnější, vyskytuje se nejčastěji u centrální retinální dystrofie u lidí. Pacient si stěžuje na periodicky vznikající vizuální anomálie ve formě mušek před očima. Jasné světlo nebo přímé sluneční světlo mohou vyvolat vizuální anomálie.
  7. Zkreslení a zakalení okolního obrazu. Jedná se o jeden z nejběžnějších projevů dystrofie. Osoba si může stěžovat na náhlý zákal před očima, který nakonec zmizí bez dalšího zásahu.

Diagnostika

Pro dosažení přesné diagnózy je nutný výzkum vnímání barev, vizuálních polí, zrakové ostrosti a vyšetření fundusu. Nejinformativnější metodou je vizualizace sítnice pomocí koherentní optické tomografie.

  • ultrazvuková vyšetření oka;
  • laboratorní metody diagnostiky (informace o stavu metabolismu v těle);
  • Vyšetření fundusu s použitím tří zrcadlové čočky Goldman;
  • visometrie a perimetrie;
  • hodnocení funkčního stavu optického nervu a neuronů sítnice (elektrofyziologická studie);
  • fluorescenční angiografie.

V některých případech může osoba potřebovat provést úplný seznam zmíněných studií.

Léčba retinální dystrofie

Léčba dystrofických změn je dlouhý a komplexní proces, který ne vždy dává požadovaný výsledek. Hlavním úkolem lékařských specialistů je inhibice patologických změn sítnice, aby se zabránilo progresi onemocnění.

Samodržení v tomto problému je kategoricky kontraindikováno, protože se může stát úplnou nebo částečnou ztrátou vidění pro osobu. Lidé, u kterých došlo ke snížení zrakové ostrosti, se doporučují konzultovat s oftalmologem.

Lékařská terapie

Použití léků je účinné pouze v počátečních stádiích onemocnění. Při terapeutickém účelu se používají angioprotektory, vazodilatační kapky pro retinální dystrofii, diuretika, kortikosteroidy, antioxidanty a biogenní stimulátory. Také stimulátory metabolických procesů (Emoxipin, Taufon) jsou účinné.

Pro zlepšení výživy sítnice se používají multivitamínové komplexy pro oči obsahující lutein. Tyto látky napomáhají zvládat zvýšené namáhání vidění a zabraňovat vzniku dystrofických změn.

Fyzioterapie

Fyzioterapeutické účinky přispívají k normalizaci metabolických procesů v sítnici a také mají obecný posilující účinek na oční svaly. Při terapeutickém účelu se používají ultrazvuk, elektroforéza, fonoforéza, laserové ozařování a mikrovlnná terapie.

Operační léčba

Aby se zabránilo akumulaci přebytečné tekutiny v sítnici, v některých případech může být vasorekonstrukční chirurgie prováděna ligací větve povrchní temporální tepny.

Laserová metoda koagulace

Tato technika je nejmodernější a nejúčinnější. Jeho použití umožňuje zabránit oddělení sítnice, ke kterému dochází na pozadí progrese onemocnění. Cauterizace problémových oblastí v oblasti sítnice pomocí laseru se provádí během koagulace.

Tato technika je málo traumatická a bez krve. Laserová koagulace se provádí pro lidi různého věku.

Specialisté v oboru oftalmologie důrazně doporučují, aby se zabránilo problematice prevence retinální dystrofie. Toto onemocnění je náchylné k rychlému postupu. Aby se zabránilo onemocnění, doporučuje se včasné ošetření oportunistických patologií a alespoň jednou ročně navštěvovat oftalmologa.

Dystrofie sítnice

Síť je jednou z nejdůležitějších součástí výhledu. Vzhledem k sítnici oka interagují vnímací (optické) části oka se zrakovými oblastmi mozku. Retinální dystrofie je velmi široký pojem, který zahrnuje velké množství individuálních onemocnění, které jsou soběstačné nebo vznikají při jiných nemocech. Jedná se o neustále progresivní nevratný stav, který je pro seniory nejvíce charakteristický, zřídka vede k úplné slepotě. Retinální dystrofie je jedním z důvodů zhoršení nebo úplné ztráty zraku. Toto onemocnění je typické pro lidi v mladém věku a pro starší lidi. Dystrofie sítnice se po dlouhou dobu nemůže projevit subjektivně, ale vede k nezvratným změnám v oku. Při retinální dystrofii jsou postiženy oční receptory, které jsou zodpovědné za vnímání světla a barev.

Rizikové faktory

Vědci tvrdí, že genetické predispozice k degenerace sítnice, takže ti, kteří mají v rodinné anamnéze sítnice dystrofií referencí (včetně makulární sítnice dystrofie chorioretinální) by měla být tak často, jak je to možné, které mají být testovány oftalmologem. Riziková skupina kromě toho zahrnuje lidi s lehkou kůží a modrou duhovkou, s cévními chorobami, cukrovkou, hypertenzí. Pacienti s krátkozrakostí jsou také náchylnější k makulární degeneraci, než lidé s normálním zrakem. Podle statistik muži trpí touto patologií mnohem častěji než ženy.

Příčiny retinální dystrofie

Dystrofické změny ve většině sítnice způsobena různými vaskulární léze. Obvykle cévní změny mají za následek hypertenze a ischemické choroby srdeční, cukrovka, poranění, otravy, selhání ledvin a nadledvinek, ateroskleróza, obezita, kouření, stáří, myopie, uveitidy. Pacienti s krátkozrakostí s největší pravděpodobností k rozvoji makulární degenerace stejně jako pozadí onemocnění se vyskytuje to ztenčování v určitých oblastech. Také se může vyvinout retinální dystrofie u žen během těhotenství. Dědičné formy onemocnění jsou zcela běžné.

Druhy retinální dystrofie

Všechny dystrofie sítnice jsou rozděleny do dědičné a získané, druhé jsou rozděleny na periferní a centrální.

Dědičné dystrofie - pigmentového retinální dystrofie (v této patologii trpí oční receptory, které jsou odpovědné za vidění za soumraku), progresivní degeneraci kužele ERG v dot-a-bílá (nejprve se objeví v dětství) Stargardtova dystrofie nejlepší a a mnoho dalších.. Atd formou získané nejčastěji jsou ty, které jsou spojeny se stárnutím, jako je chorioretinální degeneraci sítnice - se vyvíjí u lidí starších než 60 let, je často detekována šedým zákalem.

Periferní degenerace doprovázen degenerativní změny v retinální obvodu, které nemají vliv na makulární oblasti, a je obvykle komplikace zánětu oka, poranění oka nebo krátkozrakosti. Za těchto podmínek (a zejména při myopie) vyvíjí periferních oběhových onemocnění oka, což je důvod, proč nemají dostatek kyslíku a živin, což vede ke vzniku degenerativních procesů v sítnici. Tento typ dystrofie sítnice je velmi obtížně diagnostikován, trvá dlouhou dobu asymptomaticky.

Centrální retinální dystrofie je degenerativní změny, které se vyskytují v makulární oblasti (místo nejvíce jasného vidění). Nejčastějšími onemocněními jsou makulární degenerace a serózní centrální retinopatie. Když centrální forma onemocnění postihuje makulu, degenerace sítnice vede k významnému zhoršení centrálního vidění při úplném zachování periferní. Pacienti s touto formou nemoci ztrácejí schopnost číst, psát, řídit auto.

Centrální dystrofie sítnice se vyskytuje ve 2 formách:

suchá forma - akumulace metabolických produktů mezi sítnicí a choroidem ve formě shluků, vznikajících na pozadí vaskulárních poruch souvisejících s věkem, metabolických procesů. Objevuje se u devíti pacientů z deseti;

vlhká forma - s tím dochází k tvorbě tenkých nově vytvořených cév, jejichž stěny tekoucí tekutina nebo krev prochází tvorbou výrazného edému sítnice a poškozením fotosenzitivních prvků; tento typ dystrofie je mnohem závažnější a často dochází k rychlému poklesu zrakové ostrosti (během několika dnů nebo týdnů), proto vyžaduje pečlivou pozornost a pečlivou soulad se všemi doporučeními oftalmologa.

Periferní dystrofie má obvykle nenápadný průběh a jen občas pacientky vidí mušky nebo záblesky před očima. Periferní dystrofie může vést k závažným komplikacím - k prasknutí a oddělení sítnice, což se projevuje závažným poškozením zraku.

Symptomy

Klinický obraz degenerace sítnice se velmi liší v závislosti na formě onemocnění. Například periferní forma po delší dobu je asymptomatická a neobtěžuje pacienta. První příznaky periferní retinální dystrofie se mohou objevit se svými detaily - černými tečky před očima, záblesky světla. Chorioretinalní a makulární degenerace sítnice se projevují deformací přímých linek a spádem centrálního zorného pole.

Pro suché formy makulární degenerace je charakterizováno postupným nástupem: obtíže při práci s malými předměty při čtení malého textu, zhoršuje vidění ve tmě, zkreslené prostředí, problémy s rozpoznání obličeje. Často se tato symptomatologie vyvíjí pouze v jednom oku, takže pacient nemusí dlouho hledat lékařskou pomoc. U mokré makroskopické dystrofie je charakteristický akutní nástup onemocnění s rychlým nárůstem slepé skvrny vznikající v centrální zóně, zkreslení obrazu.

Zařízení

Diagnostika retinální dystrofie

2. Kontrola fundus - retinální dystrofie bráněno, vyžaduje dobrou rozšíření zornic a vyšetření pomocí trohzerkalnoy Goldmann objektivu.

5.Elektrofiziologicheskoe studium oka (studium funkčního stavu nervových buněk sítnice, stejně jako optického nervu).

6. Laboratorní testy (mluvit o stavu metabolismu v těle jako celku).

Léčba retinální dystrofie

Jak léčit retinální dystrofii? Pro dosažení co nejlepšího účinku se provádí individuální výběr terapeutické techniky na základě stupně a prevalence procesu. Bohužel není možné obnovit zrakovou ostrost se začátkem retinální dystrofie.

V počátečních stadiích degenerace zpomalit průběh procesu je nesen léky: vasodilatátory, angioprotectors kortikosteroidy retrobulbární, diuretika, biogenní stimulanty, antioxidanty, činidla pro zvýšení a posílení cévní oko, zlepšení metabolických procesů v sítnici (pro tyto léky zahrnují „Taufon“, "Emoksipin" atd.).

Dále, ke zpomalení degenerace procesy lze použít fotodynamické terapie, injekce speciální přípravky zaměřené na inhibici retinální dystrofie (anti-VEGF).

Zaujímá zvláštní roli vitamínů s lutein, který chrání sítnici před nadměrným zářením, brání rozvoji dystrofie, zmírnit únavu očí spojené s vizuálními zatížení.

Poruchy vizuální funkce jsou často vysvětleny nedostatkem látek, jako je lutein a zeaxanthin. Navíc s věkem se tento deficit projevuje ostřeji. Tyto látky nejsou vyráběny ve střevě, takže jejich obsah musí být pravidelně doplňován. Při stížnostech na postupný pokles vidění by lidé po 45 letech měli dodržovat dietu. Kromě zeaxanthin a luteinem by měla zahrnovat vitamin C, tokoferol, selen a zinek, které vyživují, obnovit a chránit oční tkáně. Kromě stravy, aby se zabránilo rozvoji změn souvisejících se stárnutím sítnice, měli byste vzít multivitamin. Například, vitamino-minerální komplex evropské kvality „Okuvayt Lutein Forte“ s lutein a zeaxanthin, které chrání oči před negativními účinky slunečního záření, vitamín C, E, zinek a selen. Je dokázáno, že taková struktura brání vzniku změn souvisejících se stárnutím sítnice očí, což vám umožní vychutnat ostré vidění, dokonce i starší lidé.

Efektivní metody pro léčbu suchých forem makulární degenerace sítnice dnes neexistují, proto je tak důležitým aspektem její prevence. Pro ošetření použité vlhké intraokulární podávání formy léků a Lucentis Ayliya, které inhibují růst nových krevních cév, odstranění retinálního edému. Průběh léčby může trvat asi dva roky, během této doby je 3 až 8 injekcí.

Použít a fyzikální léčby, i když nemají významný účinek zastavit proces degenerace a obnovení vidění - fonony a elektroforéza, ultrazvuk, mikrovlnnou troubou a laserová terapie, intravenózní ozáření v krvi. Příkladem zařízení, které lze použít doma, je "Sidorenko's Glasses" - kombinace najednou 4 způsoby působení, včetně pneumomassage. Toto všechno činí z nejefektivnějších zařízení, které jsou dnes k dispozici pro oči. Výhodou je také nízká cena, komplexní účinek a absence vedlejších účinků.

Pro zlepšení krevního oběhu a metabolismu jsou aplikovány vazorekonstruktivnye operace: ligace větví ploch temporální tepny a žíly vartikoznyh operaci na zadní pólu oční neovaskularizace (používá jen zřídka).

K léčbě vlhkých forem centrální retinální dystrofie jsou prováděny operace, které zabraňují akumulaci tekutiny v sítnici.

Nejúčinnější léčba je laserová fotokoagulace - zabraňuje rozvoji závažných komplikací dystrofií - odchlípení sítnice. Takový způsob léčby všech typech dystrofií, včetně léčení makulární degenerace sítnice oka jako laserovou koagulaci, se používá ve všech hlavních očních klinik a center pohledu. Při tomto postupu sítnice hoří v nejkritičtějších místech, což vede k jeho posílení a je vynikající opatření, aby se zabránilo odchlípení sítnice. Operace je absolutně bez krve, je dobře snášena i oslabenými a staršími pacienty, dětmi až po období novorozence.

Bohužel, všechny typy terapeutických účinků v retinální dystrofii nejsou zaměřeny na vytvrzování, ale na zabránění postupu procesu. Obnovit zrakovou ostrost do normálu již nebudou moci sítnicové dystrofie, takže oftalmolog úkolem je identifikovat chorobu v raném stadiu a včasnou léků na předpis, který zastaví proces degenerace. Takže bez ohledu na to, jaká forma nemoci pacient - dědičné nebo získané, chorioretinální a makulární degenerace, léčba je zaměřena pouze na blokování další progrese onemocnění.

Při výběru klinice pro léčbu retinální dystrofie si vyberte instituci, ve které můžete absolvovat kompletní diagnostiku a všechny typy léčby na moderním zařízení. Při výběru zdravotnického zařízení je důležité zvážit nejen náklady na léčbu, ale také úroveň odborníků a pověst kliniky.

Profylaxe retinální dystrofie

Vzhledem k velkým obtížím při léčbě retinální dystrofie a nedostatečnému vyhlídce na obnovu vidění pod ní, je tato onemocnění snadněji preventivní. K tomu byste měli vést zdravý životní styl, okamžitě zjistit a léčit běžnou patologii, která vede ke vzniku vaskulárních poruch v sítnici oka, opustit špatné návyky, normalizovat váhu. Pro včasné zjištění a zahájení léčby retinální dystrofie je nutné každoročně navštívit oftalmologa, zejména po dosažení věku 50 let.

Google+ Linkedin Pinterest