Oční kapky Azarga: boj proti glaukomu

Glaukom je vážné onemocnění, které se nejčastěji vyskytuje u starších osob.

Nicméně v posledních letech zaznamenali oftalmologové nárůst výskytu morbidity u mladých lidí i dětí.

Pokud nezačnete léčbu glaukomu včas, pak vždy vede k úplné ztrátě zraku.

Aby nedocházelo k zdravotním postižením a pokud možno k udržení pracovní kapacity, je potřeba dlouhodobá léčba pod dohledem kvalifikovaného oftalmologa.

Azarga - lék používaný k odstranění zvýšeného očního tlaku v důsledku glaukomu. Můžete si jej přečíst na konci tohoto článku.

Návod k použití

Indikace pro použití

Léčba se používá k léčbě glaukomu u pacientů s nitrooční hypertenzí, kteří nedokážou dosáhnout normálního tlaku jinými způsoby.

Dávkování a podávání

Před instilácí je žádoucí protřepat injekční lahvičku, aby byl roztok homogenní.

Azargu je pohřben mezi očima a víčkem. Chcete-li snížit pravděpodobnost nežádoucích reakcí, okamžitě po použití zatlačte dolů na oblast pod očima a držte ji v této poloze asi dvě minuty.

Azargu kapat dvakrát denně ve stejném intervalu v postižených očích (v případě potřeby obojí). Je zakázáno odkapávat více než jednu kapku v jednom kroku.

Pokud jste vynechali lék, pokračujte v léčbě podle výše popsaného schématu.

Léčba začíná 3 hodiny po instilaci a končí po 24 hodinách.

Forma vydání a složení

  • Brenzolamid;
  • timolol.
Zpomalují produkci nitrooční tekutiny a přispívají k jejímu odtoku, což vede k mírnému poklesu tlaku.
  • chlorid sodný;
  • destilovaná voda;
  • tyloxapol;
  • mannitolu.

Interakce s jinými léky

Bohužel neexistují přesvědčivé údaje o interakci přípravku Azarga s jinými látkami.

Nedoporučuje se současně s Azargi antihypertenziv (beta-blokátory, ACE inhibitory), a léčiv pro léčbu arytmií, protože to může způsobit významnou hypotenzi a bradykardii.

Azarga může posílit působení inzulinu.

Při současném užívání přípravku Azarga a jiných lokálních očních pomůcek se doporučuje, aby interval mezi jídly byl alespoň 30 minut.

Nežádoucí účinky

Lék má dobrý bezpečnostní profil a ve většině případů, pokud dojde k nežádoucím reakcím, není nutno užívat lék.

Nejčastější lokální nežádoucí účinky. Patří sem:

Malé procento pacientů zaznamenalo systémové nežádoucí účinky:

  • asténie;
  • narušení nočního spánku;
  • letargie;
  • porucha paměti;
  • snížená sexuální touha.

Pokud se u Vás vyskytne některý z těchto nežádoucích účinků, obraťte se na svého ošetřujícího oftalmologa, abyste se rozhodli pro další léčebnou taktiku.

Kontraindikace

Vzhledem ke své schopnosti provádět systémové působení je přípravek Azarga kontraindikován v širokém spektru podmínek:

  • srdeční selhání;
  • arytmie;
  • bradykardie;
  • astma;
  • poškozená funkce ledvin s clearance kreatininu nižší než 30 ml / min;
  • COPD;
  • stav šoku;
  • těhotenství;
  • období kojení;
  • věk dětí;
  • nesnášenlivost jakékoli složky léčiva;
  • anafylaktický šok v anamnéze.

Před chirurgickým zákrokem by mělo být Azarga postupně zrušeno, stejně jako při celkové anestezii, může to vést k porušením činnosti srdce.

V těhotenství

Azarga proniká do placentární bariéry a může způsobit malformace plodu a nepravidelnou srdeční činnost u novorozenců, takže je zakázáno užívání léku během těhotenství.

Azarga se nalézá ve významných koncentracích v mateřském mléce a může způsobit otravu u dítěte. Během léčebné léčby se dítě vyhýbejte.

Podmínky ukládání

Léčivo je uchováváno na tmavém místě při teplotě nejvýše 28 ° C. Životnost léčiva je 24 měsíců. Po otevření lahvičky musí být použita do 30 dnů.

Podmínky prodeje v lékárnách

Přípravek Azarga by se měl prodávat pouze tehdy, je-li k dispozici odpovídající předpis.

Zvláštní instrukce

Nedoporučuje se řídit auto během celé léčby přípravkem Azargoy.

Zabraňte kontaktu lahvičky s jakýmikoliv předměty a povrchy, protože to může vést k kontaminaci a infekci oka. Po použití pevně uzavřete víko.

Zbrojení se znalostmi! Série článků o běžných očních onemocněních:

Průměrná cena v Rusku

Azarga je poměrně drahá droga. Jeho průměrná cena je 850 rublů na láhev, minimální - 800 rublů a maximum - asi 900 rublů.

Průměrná cena na Ukrajině

Na Ukrajině je cena Azargu nižší než v Rusku. Tam stojí asi 250 hřiven, což odpovídá 600 rublům.

Analogy

Existuje několik analog Azarga na trhu:

Recenze

Na internetu můžete snadno nalézt velký počet recenzí na drogu Azarga. Pacienti chválí drogu za vysokou účinnost a dobrou snášenlivost, ale stěžují si na vysoké náklady.

Z tohoto důvodu museli mnozí pacienti přejít na levnější a méně účinné analogy Azargy.

Závěry

  1. Azarga je komplexní oční lék používaný při léčbě glaukomu.
  2. Kompozice Azargy obsahuje dvě hlavní složky: Brinzolamid a Timolol.
  3. Azarga má kontraindikace a může způsobit nežádoucí účinky.
  4. Na trhu jsou uvedeny levnější analogy Azargy.

Video

Doporučujeme následující video:

Pomohl článek článek? Možná to pomůže vašim přátelům! Klikněte na jedno z tlačítek:

Azarga

Popis je aktuální 09/03/2015

  • Latinský název: Azarga
  • ATX kód: S01ED51
  • Aktivní složka: Brinzolamid + Timolol (Brinzolamid + Timolol)
  • Výrobce: Alkon Pharmaceuticals (Rusko)

Složení

Formulace obsahuje aktivní složky: brenzolamidu a timolol.

Další složky: mannitol, chlorid sodný, edetát disodný, purifikovaná voda, hydroxid sodný, benzalkoniumchlorid 50%, tyloxapol.

Forma vydání

Produkce přípravku Azarga ve formě kapek v oku, balená v 5 ml v lahvičkách kapátka.

Farmakologický účinek

Oční kapky Azarga mají společný účinek.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Účinek tohoto léčiva způsobuje látky ve svém složení. V kombinaci se účinnost každé složky významně zvyšuje. Pro Brenzolamid charakteristická je inhibice karboanhydrázy II, v důsledku čehož dochází ke zpomalení tvorby bikarbonátových iontů, což vede k poklesu transportu sodíku i kapaliny. Tím se snižuje tvorba intraokulární tekutiny uvnitř ciliárního těla oka, což pomáhá snížit nitrooční tlak.

Neselektivní beta-adrenergní blokátor, timolol, nemá sympatomimetickou aktivitu. V tomto případě lék nevykazuje nežádoucí účinky na myokard, aniž by působil membránově stabilizační účinek. Místní aplikace očních kapek pomáhá výrazně snížit nitrooční tlak tím, že snižuje tvorbu vlhkosti a zvyšuje její výtok.

Použití kapiček vede k průniku hlavních složek do systémového oběhu. Spojení s plazmatickými bílkovinami může být 60%. Jako výsledek, metabolismus několik metabolity. Vylučování z těla převážně probíhá pomocí ledvin v nezměněné podobě, zbytek v metabolitů.

Indikace pro použití

Hlavním ukazatelem pro jmenování očních kapek Azarga je potřeba snížit vysoký nitrooční tlak v léčbě:

  • glaukom s otevřeným úhlem;
  • intraokulární hypertenze,kdy druhá léčba nebyla dostatečně účinná.

Kontraindikace

Lék se nedoporučuje:

  • bronchiální astma;
  • hyperreaktivita průdušek;
  • sinusová bradykardie;
  • chronická obstrukční plicní nemoc;
  • AV-blokáda;
  • těžké srdeční selhání;
  • kardiogenní šok;
  • těžké alergická rýma;
  • selhání ledvin;
  • současné užívání perorálních inhibitorů karboanhydrázy;
  • glaukom s uzavíracím úhlem;
  • laktace, těhotenství;
  • děti mladší 18 let;
  • přecitlivělost na lék a prostředky jeho skupiny.

Při léčbě pacientů s hyperthyroidismus, arteriální hypotenze, Prinzmetalova angina pectoris, poruchy oběhu.

Nežádoucí účinky

Při léčbě očními kapkami Azarga může vyvolat lokální reakce a systémové nežádoucí účinky. Zvláště se často projevují: rozmazané vidění, bolest a podráždění, pocit cizích částic v očích, dysgeuzie, keratitidy, keratopatie, defektu epitelu rohovky, zvýšený nitrooční tlak, tvorba vad a usazenin na rohovce, edém rohovka, apatie, deprese a tak dále.

Léčba vyžaduje okamžité opláchnutí očí čistou vodou. Pak se provede symptomatická a podpůrná léčba. Současně je nutné regulovat hladinu elektrolytů a pH v kompozici krve.

Azarga, návod k použití (metoda a dávkování)

Oční kapky jsou určeny pro místní použití. Před použitím by měla být injekční lahvička dobře protřepána. Přípravek se denně vpichuje jednou kapkou 2 v každém spojivovém vaku.

Abyste snížili riziko systémových nežádoucích účinků po instilaci, doporučuje se jednoduše tlačit prstem v místě, kde jsou odtrhávací pytle blíže k vnitřnímu okraji oka. Tato činnost snižuje systémovou absorpci léčiva.

V případě ztráty dávky by léčba měla pokračovat s další dávkou podle stanoveného rozvrhu, přičemž dávka by neměla překročit. Při přechodu na léčbu přípravkem Azargoy po podání další léčivé látky byste měli tento přípravek zahájit teprve následující den.

Předávkování

Nebyly zaznamenány případy předávkování.

Interakce

V současné době nebyla studována interakce očních kapek s přípravkem Azarg a jinými léky. Nedoporučuje se současně užívat perorální inhibitory karboanhydrázy, aby se nezvýšily systémové vedlejší reakce.

Také by se nemělo kombinovat ketokonazol, itrakonazol, klotrimazol, ritonavir a troleandomycin, aby se zabránilo inhibici metabolismu brenzolamidu.

Posílení hypotenzního účinku nebo způsobení těžké bradykardie lze kombinovat s blokátory kalciového kanálu, guanethidin, antiarytmika, beta-blokátory, některé srdeční glykosidy a tak dále.

Pokud jsou kapky aplikovány současně s jinými oftalmologickými látkami pro topickou aplikaci, je nutné udržovat interval 15 minut.

Obchodní podmínky

Podmínky skladování

Kapky by měly být skladovány při pokojové teplotě, mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

Analogy Azargy

Hlavní analogy jsou: Arutimol, Okumed, Oftan a Timothy.

Recenze Azarga

Prakticky všechna hodnocení týkající se přípravku Azargue naznačují vysokou účinnost tohoto léčiva, která umožňuje snížit nitrooční tlak a udržet vizuální ostrost. Nicméně, mnoho pacientů hlásí vývoj nežádoucích účinků, kvůli kterým byli nuceni ukončit léčbu.

Podle pacientů, kteří podstoupili oční operace, v důsledku léčby byl normální intraokulární tlak, ale nežádoucí systémové reakce začaly, například, nespavost, a pak se tlak stal ještě nižší než normální.

Kromě toho existují zprávy o lokálních reakcích ve formě podráždění očí. I když se někteří pacienti na chvíli snaží vydržet, ale postupně se stav jen zhoršuje. Proto experti nedoporučují provádět takové experimenty, protože to může způsobit poškození tkání.

Uživatelé jsou také zmateni poměrně vysokými náklady na drogu. Z tohoto důvodu někdy pacienti, kterým jsou tyto kapky pomáháni a vhodní, si prostě nemohou dovolit koupit kvůli nepřiměřené ceně.

Je třeba poznamenat, že glaukom je spíše komplexní onemocnění vyžadující pravidelnou léčbu. Pokud odborník předepisuje kapky přípravku Azarga, ale pacient si je nemůže koupit, měli byste okamžitě sdělit lékaři, který může jmenovat přiměřenou náhradu, ale levnější v ceně.

Cena za Azargu, kde koupit

Koupit Azarga kapky pro oči mohou být oceněny z 850 rublů.

AZARGA

Oční kapky ve formě homogenní suspenze ze světle žluté až světle oranžové barvy.

Pomocné látky: benzalkonium-chlorid (jako 50% roztok), - 0,1 mg edetátu disodného - 0,1 mg Chlorid sodný - 1 mg, tyloxapol - 0,25 mg Mannitol - 33 mg, karbomer (974P) - 4 mg, hydroxid sodný a / nebo koncentrovanou kyselinou chlorovodíkovou - k úpravě pH, čištěné vody - až do 1 ml.

5 ml - lahve z plastových kapátků "Droptainer" (1) - balení z lepenky.

Účinnost proti glaukomu kombinovaný přípravek obsahující dvě účinné složky: brinzolamid a timolol maleátu, které snižují zvýšený nitrooční tlak, zejména snížením nitroočního sekrece tekutin, ale různými způsoby. Kombinované působení brinzolamidu a timololu větší než účinek samotného každé látky ke snížení nitroočního tlaku.

Brinzolamid je inhibitor karboanhydrázy II. Inhibice karboanhydrázy v řasnatého tělesa oční bulvy snižuje tvorbu nitrooční tekutiny, pravděpodobně v důsledku zpomalení tvorby bikarbonátových iontů s následnou redukcí transportu sodíku a tekutin.

Timolol - neselektivní blokátor β-adrenoreceptorů bez sympatomimetické aktivity, nemá přímý depresivní účinek na myokard, nemá aktivitu stabilizující membránu. Řada studií ukázala, že při místní aplikaci timolol snižuje tvorbu nitroočních tekutin a mírně zvyšuje jejich výtok.

Při místní aplikaci brinzolamid a timolol pronikají systémovým krevním řečištěm. Cmax Brinzolamid v erytrocytech je přibližně 18,4 μM.

V rovnovážném stavu, po aplikaci přípravku Azarga, střední hodnota Cmax timololu v plazmě a AUC0-12h timolol byl 0,824 ± 0,453 ng / ml a 4,71 ± 4,29 ng × h / ml a průměrný Cmax timololu byl dosažen při 0,79 ± 0,45 hod.

Brinzolamidu mírně váže na plazmatické bílkoviny (cca 60%) a akumuluje v erytrocytech v důsledku selektivní vazby na karboanhydrázy II a v menší míře, s karboanhydrázy I. jeho aktivního metabolitu N-dezetilbrinzolamid také akumuluje v erytrocytech, která se váže přednostně na karboanhydrázy I. Vzhledem k afinitě brinzolamidu a jeho metabolitu na červené krvinky a tkání uhličité anhydrázy koncentrace v plazmě je nízká.

Metabolismus brinzolamid dochází N-dealkylace, O-dealkylaci, oxidaci a N-propyl-postranního řetězce. Hlavní metabolit - N-dezetilbrinzolamid, v přítomnosti brinzolamidu se váže na karboanhydrázy I a také akumuluje v erytrocytech. In vitro studie ukázaly, že metabolismus brinzolamidu odpovídá primárně CYP3A4 izoenzymu a izoenzymů CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8 a CYP2C9.

Metabolismus timololu se vyskytuje ve dvou ohledech: za vzniku ethanolaminem postranní řetězec na thiadiazolového kruhu, a ethanol za vzniku dusíku postranního řetězce morfolinu a podobný postranní řetězec s karbonylovou skupinou, připojené k dusíku. Metabolismus timololu se provádí hlavně pomocí CYP2D6.

Brinzolamid se vylučuje hlavně v moči a stolici ve srovnávacích množstvích, 32% a 29%. Asi 20% se vylučuje ve formě metabolitů močí. V moči detekována převážně brinzolamid a N-dezetilbrinzolamid a zbytková množství (3, 3 faryngitida, sinusitida 3, 3 rýma.

Na straně hematopoetického systému: frekvence neznámé - snížení počtu erytrocytů 3, zvýšení hladiny chloridu v krvi 3.

Z imunitního systému: frekvence neznámé - anafylaxe 2, systémový lupus erythematosus 2, systémové alergické reakce vč. angioedém 2, lokální a generalizovaná vyrážka 2, hypersenzitivita 1, kopřivka 2, svědění 2.

Ze strany metabolismu a výživy: frekvence neznámá - hypoglykemie 2, snížená chuť k jídlu 3.

Poruchy psychiky: zřídka - nespavost 1; frekvence není známa - 1 deprese, ztráta paměti, 2, 3, letargie, depresivní nálada 3, snížené libido 3, noční můry 2,3, nervozita 3.

Z nervového systému: často - dysgeuzie 1; frekvence není známa - 2 mozková ischemie, cerebrovaskulární poruchy 2, 2 slabý, získat vlastnosti a miasthenia gravis 2 symptomy, ospalost 3, motorických poruch, 3, 3, ztráta paměti, poruchy paměti 3, 2,3 parestézie, třes 3, hypestézie 3 ageuzie 3 závratě 1,2, bolesti hlavy 1.

Ze strany orgánu vidění: často - rozmazané vidění 1, bolesti očí 1, podráždění oka 1; zřídka - 1, eroze rohovky, keratitida bodu 1, výpotek do přední komory 1, 1 fotofobie, syndrom suchého oka 1, výtok z očí 1, svědění očí 1,3, pocit cizího tělesa v očích 1, hyperémie oko 1, skléry hyperemie 1, 1, zvýšené slzení, překrvení spojivek 1, erytém věku 1; frekvence není známa - zvýšení výkop zrakového nervu 3, odchlípení cévnatky po kroku 2 filtru, keratitida 2,3, 3 keratopatie, korneální epiteliální vada 3, porucha epitelu rohovky 3, zvýšený nitrooční tlak 3 3 ložiska v oku, rohovky barvení 3 3 edém rohovky, snížená citlivost rohovky 2 3 zánět spojivek, zánět Meibomových žláz 3, diplopie 2.3, snížení kontrastu 3, 3 fotopsie, snižuje ostrost vidění 2.3, 1 zhoršený zrak, pterygia 3, nepohodlí v oku x 3, suchá keratokonjunktivitida 3, hypestézie oka 3, pigmentace skléry 3, subkonjunktivální cysta 3, poruchy vidění 3, otok oka 3, alergické oční 3 madarosis 3, poruchy věku 3, edém víček 1, ptóza 2, blefaritida 3, astenopie 3, tvorba krusty na okrajích víček 3, zvýšené slzení 3.

Ze strany sluchových orgánů a labyrinthických poruch: frekvence neznámá - vertego 3, zvonění v uších 3.

Ze strany kardiovaskulárního systému: zřídka - pokles krevního tlaku 1; frekvence není známa - 2 srdeční zástava, srdeční selhání 2 2 chronického srdečního selhání, AV-blok 2, syndrom nedostatečnosti kardiorespirační 3, angina 3, 2,3 bradykardie, nepravidelný srdeční frekvence 3 2,3 arytmie, bušení srdce 2 3, tachykardie 3, 3 zvýšení srdeční frekvence, bolest na hrudi, 2, 2 edém, hypotenze, 2, 3, hypertenze, zvýšený krevní tlak 1, 2 Raynaudův fenomén, studené ruce a nohy 2.

Z dýchacího systému: zřídka - kašel 1; frekvence není známa - bronchospasmus 2 (zejména u pacientů s historií bronchospastickým nemoc), dušnosti 1, astma 3, krvácení z nosu 1, bronchiální hyperreaktivity 3, hrtanu podráždění 3, nasální 3, nosní horních cest dýchacích 3 syndromu zatékání kapání 3, kýchání 3, sucho v nose 3, bolesti v krku a hrtanu 3, rýmy 3.

Z trávicího systému: frekvence není známa - 2,3 zvracení, bolest v horní části břicha 1,3, 2 bolesti břicha, průjem, 1,3, 1, sucho v ústech, nevolnost, 1,3, 3, ezofagitida, dyspepsie 2,3, nepříjemné pocity v břišní dutiny 3, nepříjemné pocity v žaludku 3, zvýšená peristaltika 3, gastrointestinální obtíže 3, parestézie a hypestézie ústní dutiny 3, 3 nadýmání, porucha funkce jater 3.

Z kůže a podkožních tkání: frekvence není známa - kopřivka 3 makulo-papulární exantém 2,3, 3 generalizované svědění, kožní těsnění 3, 3 dermatitida, alopecia 1 psoriazoformnaya vyrážka nebo exacerbace psoriázy 2, 1 vyrážka, erytém 1.3.

Z muskuloskeletálního systému: frekvence neznámé - myalgie 1, svalové křeče 3, artralgie 3, bolesti zad 3, bolest končetin 3.

Z močového systému: frekvence neznámá - bolest v ledvinách 3, pollakiurie 3.

Z genitálií a prsou: frekvence neznámá - erektilní dysfunkce 3, sexuální dysfunkce 2, snížené libido 2.

Laboratorní a přístrojová data: frekvence není známa - zvýšení obsahu draslíku v krvi 1, zvýšení LDH v krvi 1.

Celkové poruchy a poruchy v místě aplikace: frekvence není známa - 1 bolest na hrudi, bolest 3, 1,2 únava, slabost 2,3, 3 malátnost, nepříjemné pocity v hrudníku 3, abnormální pocity 3, 3 pocit úzkosti, podrážděnost, 3, 3, periferní edém, zbytky léčiv 3.

1 Nežádoucí účinky pozorované při užívání přípravku Azarga.

2 Nežádoucí účinky pozorované při monoterapii timololem.

3 Nežádoucí účinky pozorované při monoterapii s brenzolamidem.

Popis jednotlivých nežádoucích účinků

Dysgeuzie (hořká nebo neobvyklá chuť v ústech po instilaci) je systémová nežádoucí reakce spojená s užíváním léčiva, která byla často hlášena během klinických studií přípravku Azarga. To je pravděpodobně způsobeno brinzolamidem a je způsobeno pronikáním očních kapek do nosohltanu skrz slzný kanál. Okluzení slzných kanálků nebo pečlivé uzavření očních víček po podání může pomoci snížit tento účinek.

Přípravek Azargy obsahuje brenzolamid, který je inhibitorem karboanhydrázy a má systémovou absorpci. Účinky plynoucí z gastrointestinálního traktu, nervového systému, krve a lymfatického systému, ledvin a močových cest, metabolismu a výživy souvisejí hlavně se systémovým účinkem inhibitorů karboanhydrázy. Podobné nežádoucí reakce, které jsou charakteristické pro perorální formy inhibitorů karboanhydrázy, lze pozorovat i při místním použití.

Při místní aplikaci proniká timolol do systémového krevního oběhu, což může způsobit nežádoucí reakce podobné těm, které se vyskytují při systémovém podávání beta-blokátorů. Tyto nežádoucí reakce zahrnují reakce, které se vyskytují při použití jiných beta-blokátorů ve formě očních kapek.

Další nežádoucí reakce spojené s použitím jednotlivých účinných složek, které mohou nastat při použití přípravku Azarga, jsou popsány výše. Četnost systémových nežádoucích účinků s lokální aplikací je nižší než při systémovém podání.

Dá se pozorovat příznaky předávkování beta-adrenoblockerů s náhodným příjmem drogy uvnitř: bradykardie, hypotenze, srdeční selhání a bronchospazmus. Výsledkem působení brinzolamidu může být nerovnováha elektrolytů, rozvoj acidózy a poruchy CNS.

Léčba: je třeba sledovat hladinu elektrolytů v krevním séru (zejména obsahu draslíku) a pH krve. Hemodialýza není účinná.

Přípravek Azargy obsahuje brinzolamid, inhibitor karboanhydrázy, který může být absorbován při topickém podání. Byly popsány případy narušení rovnováhy mezi kyselinou a bází v důsledku aplikace perorálních inhibitorů karboanhydrázy. Možnost těchto poruch by měla být také zvažována u pacientů užívajících přípravek Azarga.

Nedoporučuje se současné užívání s perorálními inhibitory karboanhydrázy, t. existuje možnost zvýšení systémových nežádoucích účinků. Pro brinzolamidovou metabolismu isoenzymů cytochromu P450 jsou zodpovědné: CYP3A4 (většinou), CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8 a CYP2C9. Pozor předepsat léky, které inhibují izoenzymu CYP3A4, jako je ketokonazol, itrakonazol, klotrimazol, ritonavir a troleandomycin, z důvodu možného inhibice metabolismu brinzolamidu izoenzymem CYP3A4. Je třeba dbát při použití společně izoenzym inhibitory CYP3A4. Nicméně akumulace brinzolamidu je nepravděpodobná, jak vylučuje se ledvinami. Brinzolamid není inhibitor cytochromu P450.

může dojít Amplifikační systémové beta-blokátory (redukce srdeční frekvence, deprese), zatímco inhibitory CYP2D6 aplikace (chinidin, fluoxetin, paroxetin) a timololu.

Je zde možnost zesílení Hypotensivní účinek a / nebo rozvoj závažné bradykardie se současným použitím beta-blokátorů pro místní podání s blokátorem kalciových kanálů, pro orální, guanethidin, beta-blokátory, antiarytmika (včetně amiodaronu), srdeční glykosidy a parasympatomimetiky.

Beta-adrenoblokátory mohou snížit reakci na adrenalin při léčbě anafylaktických reakcí. Doporučuje se opatrnost předepisovat léčbu pacientům s anamnézou s atopií nebo anafylaxií.

V některých případech může v důsledku současného použití beta-blokátorů pro topickou aplikaci a epinefrinu vzniknout epinefrin.

Účinky na nitrooční tlak nebo známé účinky systémových beta-blokátorů mohou být zvýšeny, pokud je timolol podáván pacientovi, který již užívá systémový beta-blokátor. Tito pacienti by měli být pozorně sledováni.

Použití dvou topických beta-blokátorů se nedoporučuje.

V případě aplikace s jinými lokálními oftalmickými přípravky by interval mezi jejich použitím měl být nejméně 5 minut.

Brinzolamid a timolol mohou podstoupit systémovou absorpci.

Timolol s topickou aplikací může způsobit stejné nežádoucí účinky z kardiovaskulárních a respiračních systémů, stejně jako jiné nežádoucí reakce, stejně jako beta-blokátory pro systémové použití.

Reakce přecitlivělosti, charakteristické pro všechny deriváty sulfonamidů, mohou vzniknout při použití přípravku Azarga v důsledku systémové absorpce. V případě závažných nežádoucích účinků nebo reakcí přecitlivělosti přestaňte léčbu užívat.

Onemocnění srdce

U pacientů s kardiovaskulárním onemocněním (např, ischemická choroba srdeční, Prinzmetalovy anginy, srdeční selhání) a hypotenze, léčba s beta-blokátory by měly být kriticky posoudit a zvážit léčbu jiných aktivních látek. Musí být pečlivě sledováni pro známky zhoršení nemoci a nežádoucí účinky u pacientů trpících kardiovaskulárními chorobami.

Cévní poruchy

Opatrnost je třeba věnovat pacientům s výrazným poškozením / poruchou periferní cirkulace (Raynaudova choroba nebo závažný Raynaudův syndrom).

Beta-blokátory mohou maskovat příznaky hypertyreózy.

Bylo hlášeno, že beta-blokátory zvyšují svalovou slabost, což je pozorováno u některých příznaků myasthenia gravis (např. Diplopie, ptóza a obecná slabost).

Poruchy dýchacího ústrojí

Byly hlášeny reakce z dýchacího systému včetně úmrtí na bronchospazmus u pacientů s bronchiálním astmatem po podání beta-blokátorů k topickému použití.

Beta-blokátory by měl být používán opatrně u pacientů s tendencí ke spontánní hypoglykemií nebo pacientům s labilní průběh diabetu, protože tyto léky mohou maskovat příznaky akutní hypoglykémie.

Porušení acidobazické rovnováhy

Je popsán vývoj porušení acidobazické rovnováhy s použitím perorálních forem inhibitorů karboanhydrázy. U pacientů s rizikem renálního selhání by měl být přípravek užíván s opatrností v souvislosti s možným rizikem metabolické acidózy.

Inhibitory karboangiindy pro perorální podání mohou ovlivnit schopnost zapojit se do aktivit vyžadujících zvýšenou pozornost a / nebo koordinaci u starších pacientů. Tyto jevy lze pozorovat při použití Azargy, t. Brinzolamid proniká systémovým krevním proudem, pokud je topicky aplikován.

Pacienti s atopií nebo závažné anafylaktické reakce na různé alergeny v historii, příjem beta-blokátory mohou být více citlivé na účinky těchto alergenů, a může být také rezistentní na obvyklé dávky adrenalinu v léčbě anafylaktických reakcí.

Oddělení choroidu

Popisujeme případy oddělení choroidů oka použitím léků, které zabraňují tvorbě intraokulární tekutiny (např. Timololu, acetazolamidu) po filtračních operacích.

Účinek beta-blokátorů v očních přípravcích může blokovat systémový účinek beta-agonistů, například adrenalinu. Anesteziolog by měl být informován o příjmu timololu u pacienta.

Při použití pacienty lék AZARGA kteří se systémovou beta-blokátory, je třeba vzít v úvahu možné vzájemné zesílení farmakologického účinku léků ve vztahu ke známým systémové účinky beta-blokátorů, a při snižování nitroočního tlaku. Je nutné pečlivé pozorování těchto pacientů.

Kombinované užívání dvou topických beta-blokátorů se nedoporučuje.

Existuje možnost zvýšení systémových účinků vyplývajících z inhibice karboanhydrázy u pacientů užívajících inhibitory karboanhydrázy uvnitř současně s přípravkem Azarga. Současné podávání přípravku Azarga a perorálních inhibitorů karboanhydrázy se nedoporučuje.

Účinky zraku

Účinek brinzolamidu na funkci endotelu rohovky u pacientů s poruchami rohovky (zejména u pacientů s malým počtem endotelových buněk) nebyl studován. U pacientů užívajících kontaktní čočky je nutné pečlivě sledovat stav rohovky při použití brinzolamidu, inhibitory karboanhydrázy mohou ovlivnit hydrataci rohovky. Doporučuje se pečlivě sledovat pacienty s poruchami rohovky, například pacienty s diabetes mellitus nebo rohovkovou dystrofií.

Benzalkoniumchlorid, který je součástí přípravku Azarga, může způsobit podráždění očí a měnit barvu měkkých kontaktních čoček. Zabraňte kontaktu s měkkými kontaktními čočkami.

Před použitím léku by měly být kontaktní čočky odstraněny a umístěny zpět nejdříve po 15 minutách po použití léku.

Přípravek Azarga obsahuje benzalkoniumchlorid, který může způsobit bodovou keratopatii a / nebo keratopatii toxického vředu. Při dlouhodobém užívání léku by měl být pozorně sledován stav pacientů.

Zhoršená jaterní funkce

Přípravek Azarga by měl být používán s opatrností u pacientů s těžkou jaterní nedostatečností.

Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy

Azarga má malý vliv na schopnost řídit a kontrolovat mechanismy.

Pokud se u pacienta po léčbě došlo k dočasné rozmazané vidění, se nedoporučuje řídit a vykonávat jiné činnosti, které vyžadují vysokou koncentraci a psychomotorického tempa reakce k jeho uzdravení.

Inhibitory karboanhydrázy mohou narušit schopnost provádět úkoly vyžadující zvýšenou koncentraci pozornosti a / nebo koordinace pohybů.

Léčba je kontraindikována pro použití v těhotenství a kojení.

Azarga

Návod k použití:

Ceny v on-line lékárnách:

Azarga je kombinované antiglaukomové činidlo obsahující inhibitor karboanhydrázy II a neselektivní beta-adrenergní blokátor.

Forma vydání a složení

Léková forma - oční kapky: homogenní suspenze téměř bílý nebo bílá (5 ml plastové lahvičky, kapátka «Droptainer ™», stoh lepenky 1 injekční lahvička).

V 1 ml kapky jsou obsaženy:

  • Aktivní složky: Brinzolamid - 10 mg; timolol (ve formě maleátu) - 5 mg;
  • Pomocné složky: benzalkoniumchlorid (50% roztok), chlorid sodný, hydroxid sodný, edetát disodný, tyloxapol, manitol, čištěná voda.

Indikace pro použití

Přípravek Azarga se používá k redukci zvýšeného nitroočního tlaku s nitrooční hypertenzí a glaukomu s otevřeným úhlem v případě selhání monoterapie.

Kontraindikace

  • Glaukom s uzavřeným úhlem;
  • Alergická rýma těžkého průběhu;
  • Hyperaktivita průdušek;
  • Chronické obstrukční plicní onemocnění těžkého průběhu;
  • Bronchiální astma (včetně anamnézy);
  • Kardiogenní šok;
  • Těžké srdeční selhání;
  • Atrioventrikulární blokáda stupně II-III;
  • Sinusová bradykardie;
  • Těžké selhání ledvin (clearance kreatininu nižší než 30 ml / min);
  • Hyperchloremická acidóza;
  • Věk do 18 let;
  • Těhotenství a kojení;
  • Současné užívání perorálních inhibitorů karboanhydrázy;
  • Přecitlivělost na složky přípravku Azarga, sulfonamidy nebo beta-blokátory.

Relativní (používejte kapky opatrně):

  • Hyperthyroidismus;
  • Angina pectoris;
  • Arteriální hypotenze a kardiovaskulární onemocnění;
  • Porušení centrálního a periferního krevního oběhu;
  • Glaukom s pseudoexfoliací;
  • Pigmentový glaukom;
  • Sklon k hypoglykémii;
  • Diabetes mellitus, zejména labilní průběh;
  • Myasthenia gravis;
  • Porušení acidobazické rovnováhy;
  • Selhání jater;
  • Atopie nebo závažné anafylaktické reakce na různé alergeny v anamnéze.

Dávkování a podávání

Azarga se aplikuje lokálně. Lahvičku před použitím protřepejte.

Lék je předepsán jednou kapkou v konjunktiválním vaku 2krát denně.

Aby se snížilo riziko systémových nežádoucích účinků po nakapání se doporučuje po dobu 1-2 minut, jemně zatlačte prstem na projekční ploše slzného vaku u vnitřního koutku oka (to pomáhá snížit systémovou absorpci léčiva).

V případě, že chybí další instilace, je nutné pokračovat v užívání léku z další dávky podle plánu. Nepřekračujte doporučenou denní dávku.

V případě předchozího užívání jiného antiglaukomu by měl Azargu začít následující den po zrušení předchozího léku.

Nežádoucí účinky

Stupňování vedlejší účinky z těl a na těchto systémech měřítku často - od> 1/100 do 1/1000 až 1 zřídka - nespavosti 1, frekvence není známa - 1 bolesti hlavy, deprese 1, 1,2 závratě, cerebrovaskulární poruchy 2 cerebrální ischemie 2, synkopa 2 2 ztráta paměti, získat vlastnosti a příznaky myasthenia gravis 2, noční můry 2,3, 2,3 parestézie, nervozita noc 3, apatie, 3, 3, poruchy paměti, ztráta paměti 3, ospalost 3, depresivní nálada 3 hypoestézie 3, tremor 3, věk 3, motorická dysfunkce 3, snížené libido 3;

  • Z pohled orgánu: - často bolesti v oku 1, 1 rozmazané vidění, podráždění očí 1; zřídka - „suchého oka“ syndrom 1, fotofobie 1, keratitis punctata 1, hyperémie oka 1, překrvení spojivek 1, hyperémie skléry 1, zvýšené slzení 1, výtok z očí 1, pocit cizího tělesa v očích 1, erytém věku 1 výpotek 1, přední komora, eroze rohovky 1, svědění oka 1,3; frekvence není známa - 1 rozmazané vidění, otok očního víčka 1, snížená citlivost rohovky 2 2 ptóza, odchlípení cévnatky po kroku 2 filtru, 2,3 keratitida, snížená ostrost vidění 2,3, 2,3 diplopie, poruchy vidění 3 depozice oko 3, defekt epitelu 3, zvýšení ražby zrakového nervu 3, madarosis 3, zvýšené slzení 3, alergické oko 3, pterygium 3, zvýšený nitrooční tlak, 3, otok oka 3, nepohodlí v oku 3, porucha epitelu rohovky 3 konjunktivitida 3, keratopatie 3, zánět Meibomových žláz 3, pigmentace skléry 3, snížení kontrastu 3, rohovky barvení 3, „suchý“ keratokonjunktivitida 3 fotopsie 3, hypestézie oka 3, poruchy stáří 3, astenopie 3, edém rohovky 3, krusty na okraje víček 3, blefaritida 3, subkonjunktivální cysta 3;
  • Infekční a parazitní onemocnění: neznámá frekvence - rýma 3, faryngitida 3, nazofaryngitida 3, sinusitida 3;
  • Ze strany krve a lymfatického systému: frekvence není známa - zvýšení obsahu chloridu v krvi 3, pokles počtu červených krvinek 3;
  • Imunitní systém: neznámý frekvence - 1 přecitlivělost, systémové alergické reakce 2 (včetně angioedému), 2 kopřivka, svědění 2, lokální a generalizovaná vyrážka 2, systémový lupus erythematodes 2, 3 anafylaxe;
  • Ze strany sluchového orgánu: frekvence není známa - zvonění v uších 3, vertigo 3;
  • Ze strany kardiovaskulárního systému: zřídka - pokles krevního tlaku 1; frekvence není známa - zvýšení krevního tlaku 1, studené ruce a nohy 2, edém 2, hypotenze 2, bolest na hrudi, 2, AV-blok 2, Raynaudův fenomén 2, srdeční selhání 2, chronického srdečního selhání 2, srdeční zástava 2, bradykardie 2 3, bušení srdce 2,3, 2,3 arytmie, hypertenze 3, 3 tachykardie, angina 3, zvýšení srdeční frekvence 3, nepravidelný srdeční frekvence 3 distres syndromu kardiorespirační 3;
  • Z dýchacího systému, hrudníku a mediastinu: zřídka - kašel 1; frekvence není známa - dušnost 1, krvácení z nosu 1, astma 1, bronchospasmus 2 (zejména u pacientů s historií bronchospastickým onemocnění), nosní 3 suchost nos 3, kýchání 3, výtok z nosu 3, hrtanu podráždění 3 bolest faringolaringitnaya 3, nosní horní respirační trakt 3, bronchiální hyperreaktivita 3, syndrom postnasálního edému 3;
  • Z gastrointestinálního traktu: často - dysgeuzie po instilaci 1,3 (hořká nebo neobvyklá chuť v ústech); frekvence není známa - 1 xerostomie, bolest v horní části břicha 1,3 1,3 nevolnost, průjem 1,3, 2 bolesti břicha, dyspepsie, 2,3, 2,3 zvracení, nepříjemné pocity v břišní a žaludku 3, ezofagitida 3, gastrointestinální poruchy 3, zvýšená peristaltika 3, plynatost 3, hyposthenie a parestézie ústní dutiny 3;
  • Poruchy kůže a podkožní tkáně: neznámé frekvence - 1 vyrážka, alopecie 1, erytém 1,3 psoriazoformnaya vyrážka nebo exacerbace psoriázy 2 makulo 2,3-papulózní vyrážka, kožní těsnění 3, kopřivka 3, 3 dermatitida, generalizované svědění 3;
  • Z pohybového ústrojí a pojivové tkáně: neznámý frekvence - 1 myalgie, bolest končetin 3, bolesti zad 3, 3 artralgie, svalové křeče 3;
  • Ze strany ledvin a močových cest: Frekvence není známa - pollakiurie 3, bolest ledviny 3;
  • Na straně pohlavních orgánů a mléčné žlázy: frekvence je neznámá - snížené libido 2, sexuální dysfunkce 2, erektilní dysfunkce 3;
  • Různé: neznámá frekvence - 1 bolest na hrudi, únava 1,2, 2,3 astenie, bolest 3, 3 podrážděnost, abnormální pocity 3, nepříjemné pocity v hrudníku 3, malátnost 3, pocit neklidu 3, 3, periferní otoky;
  • Laboratorní a přístrojová data: neznámá frekvence - zvýšení laktátdehydrogenázy a draslíku v krvi 1.
  • 1 Nežádoucí účinky pozorované při aplikaci přípravku Azarga.

    2 Nežádoucí účinky, které se vyskytly při monoterapii timololem.

    3 Nežádoucí účinky, které se objevily při monoterapii s brenzolamidem.

    Zvláštní instrukce

    I při lokálním užívání může timolol způsobovat stejné vedlejší účinky z dýchacích a kardiovaskulárních systémů a systémových beta-adrenoblockerů. Z tohoto důvodu by měl být pacientův stav sledován před předepsáním a během užívání. Existují případy závažných kardiovaskulárních a respiračních poruch, včetně fatálních následků, způsobených bronchospasmem u pacientů s bronchiálním astmatem a úmrtí ze srdečního selhání.

    Před plánovanou operací s aplikací celkové anestezie po dobu 48 hodin je nutné přestat užívat přípravek Azarga, t. timolol, stejně jako všechny beta-blokátory, může snížit citlivost myokardu na sympatickou stimulaci nezbytnou pro činnost srdce.

    V přípravku (jako konzervační látka) může benzalkoniumchlorid způsobit podráždění očí a měnit barvu měkkých kontaktních čoček. Před nasazením je nutné objektiv vyjmout a instalovat zpět nejdříve po 15 minutách.

    Benzalkonium-chlorid může způsobit tečkovité keratopatie a / nebo toxické ulcerativní keratopatie a brinzolamid - porušit hydrataci rohovky, takže je nutná dlouhodobá léčba pro sledování celkové zdraví pacienta, včetně jeho stavu rohovky. Zvláštní pozornost je nutná u pacientů s diabetem mellitus, anomálií a dystrofie rohovky.

    Při aplikaci je třeba postupovat opatrně: nedotýkejte se oční kapky a jiných povrchů, abyste zabránili kontaminaci léku. Po každém použití musíte uzavřít lahvičku.

    V souvislosti s možným snížením zřetelnosti vidění bezprostředně po instilaci se doporučuje zdržet se řízení a provádění potenciálně nebezpečných úkonů vyžadujících zvýšenou pozornost.

    Perorální inhibitory karboanhydrázy mohou ovlivnit rychlost reakce a schopnost zaměřit se u starších pacientů. Tento účinek je třeba vzít v úvahu při jmenování přípravku Azarga, protože jeho složky (včetně inhibitoru karboanhydrázy brinzolamidu) vstupují do systémového oběhu.

    Lékové interakce

    Studie týkající se interakce přípravku Azarga s jinými léky nebyly provedeny.

    Nepoužívejte současně perorální inhibitory karboanhydrázy. existuje riziko zvýšení systémových nežádoucích účinků.

    Bezpečnostní opatření by měla být současně použity léky, které inhibují izoenzymu CYP3A4, jako je ritonavir, klotrimazol, troleandomycin, itrakonazol a ketokonazol.

    Se současným užíváním inhibitorů CYP2D6 (např. Chinidinu nebo cimetidinu) může systémový účinek timololu vzrůst (pokles srdeční frekvence).

    Tam je pravděpodobnost zvýšené hypotenzního účinku a / nebo rozvoj bradykardie při současném podávání Azargi s perorálními blokátory kalciových kanálů, antiarytmických léků, beta-blokátory, srdeční glykosidy, parasympatomimetik, guanethidin.

    Timolol může maskovat příznaky hypoglykemie a zvýšit hypoglykemický účinek antidiabetik.

    Po prudkém vysazení clonidinu může timolol pomoci zvýšit hypertenzi.

    Pokud potřebujete použít jiné místní oční fondy mezi instilljatsiyami by měly sledovat minimálně 15-minutové intervaly.

    Analogy

    Analogy Azargy jsou: Arutimol, Okumed, Oftan, Timoptic.

    Podmínky ukládání

    Uchovávejte v místech nepřístupných dětem s dodržením teplotního režimu 2-30 ° С.

    Doba použitelnosti - 2 roky po prvním otevření lahvičky - 4 týdny.

    Azarga, oční kapky, 5 ml *

    858 rublů. Dostupné na skladě

    Výrobce: Alcon Rozsah cen: K dispozici

    Pokyny

    Obecné informace

    Farmakologický účinek

    Oční kapky Azarga obsahuje dvě hlavní účinné látky - brinzolamid a timolol. Brinzolamid pomáhá omezit tvorbu nitroočních tekutin v ciliárním těle oka, což vede ke snížení nitroočního tlaku. Timolol je betablokátor, který nedráždí sympatický nervový systém a neplačuje srdeční sval. Při místní aplikaci snižuje tvorbu vodnaté vlhkosti a mírně zvyšuje její výtok.

    Brinzolamid a timolol s lokálním použitím pronikají do systémového oběhu. Jak samotné látky, tak i jejich metabolity se vylučují hlavně ledvinami. Kombinované působení těchto dvou účinných látek je výraznější než v případě jejich samostatné aplikace.

    Kontraindikace

    Lék se nedoporučuje pro použití u průduškového astmatu a jiných těžkou chronickou obstrukční plicní nemoc, bronchiální hyperreaktivity, zjevné srdeční selhání, sinusová bradykardie, kardiogenní šok, AV-blokáda II-III studia. Kontraindikace zahrnují vážné alergické rýmy, závažné poškození funkce ledvin (clearance kreatininu méně než 30 ml / min), zvýšená citlivost na beta-blokátory, sulfonamidy, na lék jako celku nebo odděleně, a to i při použití s ​​perorálními inhibitory karboanhydrázy. Neaplikujte lék na předokluzivní glaukom.

    Oční kapky Azarga jsou kontraindikovány v těhotenství, laktaci a mladším 18 let.

    Opatření Azargu předepsané v hypertyreózy, centrální a Peripheric krevního oběhu, hypotenze, Prinzmetalovy anginy pectoris, diabetu, sklon k hypoglykémii, pseudoexfoliačním glaukomu nebo pigmentu (s konstantním sledování nitroočního tlaku). U pacientů s těžkým anafylaktické reakce na různé alergeny v historii, stejně jako atopie, když dostávali beta-blokátory mohou být rezistence na obvyklé dávky adrenalinu v léčbě anafylaktických reakcí.

    Před plánovanou operací v celkové anestezii se dávka léčiva postupně snižuje a zrušuje 48 hodin před aplikací anestezie.

    Nežádoucí účinky

    V 1 až 10% případů jsou pozorovány lokální reakce, mezi nimi bolesti v oku, rozmazání vidění, pocit cizího těla, podráždění očí. Se stejnou frekvencí se rozvíjí narušení chuťových vjemů jako systémová reakce na drogu.

    V 0,1-1% z lokálních reakcí může být syndrom „suchého oka“, eroze rohovky, snížení jeho transparentnosti, svědění oka a uvolnění od ní, alergická konjunktivitida, zánět století (včetně alergické) a zarudnutí edému spojivek, kůra na okrajích víček. Se stejnou frekvencí u systémových nežádoucích účinků snížení krevního tlaku, nespavost, chronické obstrukční plicní nemoci, kašel, bolest v krku, poruchy růstu vlasů (zřídka - lišej plochý).

    Místní reakce v brinzolamidu, který je součástí očních kapek přípravek Azarga, zahrnují rohovky léze, jeho vady usazeniny na rohovce a její bobtnání, zvýšený nitrooční tlak, zánět spojivek, fotofobie, rozmazané vidění, diplopie, keratoconjunctivitis sicca, pigmentace bělmo, zvýšené slzení, oční edém, alergické reakce, otok očního víčka, zúžení zornice, atd. Mezi systémových nežádoucích účinků na brinzolamid -. deprese, apatie, noční můry, ospalost, snížení libida, poruchy paměti, poruch nervový systém.

    Pokud dojde k nežádoucím účinkům, okamžitě propláchněte oči vodou. Dále je prováděna symptomatická a podpůrná léčba s kontrolou hladiny elektrolytu a pH krve.

    Předávkování

    Neexistují žádné informace o případech předávkování. Pravděpodobně zvýšené nežádoucí účinky - oči je třeba omyt vodou a konzultovat s lékařem.

    Interakce s jinými léčivými přípravky

    Zatímco použití orálních inhibitorů karboanhydrázy (Diacarbum, fonurit, dilamoks, glaukomid, glaupaks, neframid, sulfadiurin et al.), Může zvýšit systémové vedlejší účinky.

    S opatrností kombinujte s ketokonazolem, itrakonazolem, ritonavirem, klotrimazolem a troleandomycinem.

    Je pravděpodobné, vyjádřený zpomalení srdeční frekvence a zvýšit hypotenzivní akce při příjmu timolol s blokátory kalciových kanálů (verapamil, diltiazem, nimadipin, amlodipin, cinnarizin et al.), Guanethidin, beta-blokátory, léčiva pro léčbu poruch srdečního rytmu, srdečních glykosidů, parasympatomimetika ( neostigmin, holetilin, amiridin, neuromidin, nooholin et al.).

    Při souběžném užívání s chinidinem nebo cimetidinem lze pozorovat snížení srdeční frekvence.

    Timolol může zvýšit hypoglykemický účinek léčiv na léčbu diabetes mellitus a maskovat příznaky hypoglykemie.

    Při jmenování s jinými lokálními oftalmologickými látkami by interval mezi jejich použitím měl být nejméně 15 minut.

    Zvláštní pokyny a bezpečnostní opatření

    Při užívání očních kapek přípravku Azarga u starších lidí se může snížit schopnost koncentrace a rychlé reakce.

    Lék není předepsán během těhotenství a laktace.

    Pokud pacient nosí kontaktní čočky, doporučuje se při brinzolamidu monitorovat stav rohovky. je možné přerušit dodávku rohovky kapalinou. Zvláště pečlivé sledování je nutné u pacientů s abnormalitami rohovky, její dystrofií a diabetes mellitus. Negativní účinky na pleťovou rohovku a konzervační benzalkoniumchlorid, který je součástí očních kapek. Může být také absorbován kontaktními čočkami.

    Před použitím Azargy odstraňte kontaktní čočky a nainstalujte je nejdříve 15 minut.

    Aby nedošlo ke kontaminaci roztoku, nedotýkejte se špičky otevřené lahvičky na žádné povrchy, včetně pokožky oka a víčka.

    Ihned po nanesení očních kapek Azarga může snížit jasnost vize (dočasně), takže byste měli odmítnout řízení motorových vozidel a činnosti, které vyžadují soustředění, s cílem obnovit zrakovou ostrost.

    Otevřená lahvička by měla být použita do 4 týdnů.

    Uchovávejte při teplotě 2-30 ° C v místě, které je chráněno před dětmi.

    Doba použitelnosti - 2 roky.

    Cena Azarga oční kapky v lékárnách v Rusku (střední): 720 rublů.

    Složení a forma uvolnění

    1 ml obsahuje 10 mg brinzolamidu a 5 mg timolol maleátu a pomocných složek, - 50% benzalkonium chlorid, hydroxid sodný, mannitol, edetát disodné, tyloxapol, čištěná voda.

    Vyrábí se ve formě očních kapek o objemu 5 ml v lahvičkách jako jsou kapky z polyethylenu s nízkou hustotou, jedna lahev v kartonovém svazku.

    Indikace

    Azarga, oční kapky, 5 ml * se používá pro onemocnění:

    Způsob aplikace

    Lahvičku před použitím protřepejte.

    Lék je instiluován dvakrát denně na 1 kapku v oční spojovce (vzdálenost mezi očima a víčky). Bezprostředně po podání se doporučuje lehce přitisknout prst na oblast pod vnitřním rohem oka po dobu 1-2 minut, což snižuje riziko nežádoucích účinků.

    Pokud byla dávka vynechána, pokračuje další dávka podle obvyklého rozvrhu. Nestříkejte do oka více než 1 kapku 2krát denně.

    Pokud jsou Azargovy oční kapky předepsány místo jiného antiglaukomového léčiva, začnou se kapky používat následující den po přerušení předchozí léčby.

    Google+ Linkedin Pinterest